離子交換色譜法是一種重要的生物化學(xué)分離技術(shù)，它基于帶電分子與固定相之間的相互作用，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)分析，使得通過(guò)酸堿變體推導(dǎo)蛋白相關(guān)降解途徑成為可能，并為相關(guān)的質(zhì)量控制和分子優(yōu)化提供指導(dǎo)數(shù)據(jù)。而在蛋白質(zhì)分析過(guò)程中，離子交換色譜法方法開發(fā)是非常困難的,這受困于每個(gè)蛋白的空間結(jié)構(gòu)和氨基酸排列截然不同，這種跳躍式的變化使得每種蛋白擁有不同的等電點(diǎn)與唾液酸或糖基化程度，這大大增加相關(guān)方法開發(fā)的困難程度，此開發(fā)的關(guān)鍵步驟包括多步：選擇合適的離子交換介質(zhì)、優(yōu)化緩沖體系、確定洗脫條件、調(diào)整流速和柱溫等。這些步驟確保了離子交換色譜法在蛋白質(zhì)分析中的有效性和可靠性，但繁瑣的方法開發(fā)步驟也為試驗(yàn)帶來(lái)極大的時(shí)間成本，間接的增加投入成本，且伴隨著方法開發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)，這成為蛋白藥物分析領(lǐng)域迫在眉睫的問(wèn)題。舟帆生物已經(jīng)開發(fā)出關(guān)于離子交換色譜法的通用流動(dòng)相，并取得了令人鼓舞的進(jìn)展。

由于樣品中各組分的電荷性質(zhì)、大小、形狀和疏水性等都會(huì)影響離子交換色譜的過(guò)程和結(jié)果，選擇合適的離子交換介質(zhì)和緩沖體系尤為重要。離子強(qiáng)度、pH值、溫度和流速等色譜條件的優(yōu)化需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，并且離子交換色譜法中離子強(qiáng)度和pH值的微小變化都可能導(dǎo)致分離效果的顯著差異。在日常配制關(guān)于離子交換色譜法流動(dòng)相時(shí)精確控制這些參數(shù)是實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定和重復(fù)性分離的關(guān)鍵。然而，在實(shí)際操作中，由于緩沖液的制備和使用過(guò)程可能會(huì)引入誤差，通常導(dǎo)致色譜峰保留時(shí)間的遷移等問(wèn)題。為了解決上述問(wèn)題，舟帆生物自主開發(fā)并優(yōu)化出了一款用于離子交換色譜法的通用流動(dòng)相，該產(chǎn)品綜合考慮了分析成本和時(shí)間效率，在離子色譜方法開發(fā)過(guò)程中兼具了分離效率、分析時(shí)間和成本，提供了一種高效、經(jīng)濟(jì)且通用的離子交換色譜流動(dòng)相的選擇。

儀器、色譜柱

樣品

IEC-HPLC參數(shù)

實(shí)驗(yàn)參數(shù)